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西安交大科研人員在鈣鈦礦太陽能電池領(lǐng)域取得新進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間: 2019-10-09 作者: 分享到:
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  有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦材料由于具有吸收系數(shù)高,激子束縛能低和載流子壽命長,且元素儲(chǔ)量豐富和價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)迅速成為光電器件研究領(lǐng)域的“寵兒”。
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  近年來,科研人員采用有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦材料作為光吸收層,在太陽能電池方面的研究取得了巨大成功,其光電轉(zhuǎn)換效率從2009年的3.8%劇增到2019年的25.4%,該效率已經(jīng)超過目前所有薄膜太陽能電池效率。
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  在薄膜鈣鈦礦太陽能電池如火如荼發(fā)展的同時(shí),鈣鈦礦量子點(diǎn)因其發(fā)光波長可調(diào)、窄帶發(fā)射、量子效率高等特點(diǎn),也掀起了一股研究熱潮。研究人員發(fā)現(xiàn),通過控制鈣鈦礦納米晶的形貌與尺寸,可調(diào)節(jié)其能級(jí)結(jié)構(gòu)和光電性能。將鈣鈦礦量子點(diǎn)引入到太陽能電池中,不僅可提高對(duì)太陽光的利用率,還能避免鈣鈦礦薄膜中通過混合鹵化物調(diào)節(jié)帶隙所引起的組分偏析和效率不穩(wěn)定等問題。
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  雖然鈣鈦礦太陽能電池的種種得天獨(dú)厚的優(yōu)勢使其在基礎(chǔ)研究和商業(yè)化領(lǐng)域成為一匹黑馬,但由于鈣鈦礦材料在潮濕環(huán)境和光照條件下具有較差的環(huán)境穩(wěn)定性,容易發(fā)生分解并造成電池效率降低或失效,鈣鈦礦太陽能電池的商業(yè)化道路進(jìn)展依舊緩慢。
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  為獲得**穩(wěn)定的鈣鈦礦太陽能電池器件,西安交通大學(xué)電信學(xué)部闕文修教授聯(lián)合美國布朗大學(xué)Chen Ou博士團(tuán)隊(duì)、Nitin P. Padture與Yuanyuan Zhou教授團(tuán)隊(duì),采用陽離子交換法合成Cs1-xFAxPbI3鈣鈦礦合金量子點(diǎn),將其沉積在FAPbI3薄膜表面,形成具有富銫表面的光吸收層,可減少電池器件中光生載流子的復(fù)合。
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  與FAPbI3薄膜組裝的太陽能電池相比,Cs1-xFAxPbI3量子點(diǎn)修飾的FAPbI3基太陽能電池的環(huán)境穩(wěn)定性得到了顯著提高。鈣鈦礦量子點(diǎn)通過與相似組分的薄膜相互融合,為制備**穩(wěn)定的鈣鈦礦太陽能電池提供了一種新的可能。
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  上述研究成果以《量子點(diǎn)誘導(dǎo)富銫表面增強(qiáng)甲脒鉛碘基鈣鈦礦太陽能電池穩(wěn)定性》(Quantum-Dot-Induced Cesium-Rich Surface Imparts Enhanced Stability to Formamidinium Lead Iodide Perovskite Solar Cells)為題發(fā)表在ACS Energy Letters期刊上,該期刊為美國化學(xué)協(xié)會(huì)旗下的**能源領(lǐng)域*期刊,*新影響因子為16.3。
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  闕文修教授自2006年從新加坡歸國任教后,其團(tuán)隊(duì)一直致力于太陽能可持續(xù)轉(zhuǎn)換成其它清潔能源的研究,目前在新型太陽能電池光電轉(zhuǎn)換領(lǐng)域已發(fā)表系列高水平的學(xué)術(shù)成果。此論文的發(fā)表,受到了國內(nèi)外*的高度關(guān)注和充分肯定。
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  本研究由西安交通大學(xué)電信學(xué)部闕文修教授團(tuán)隊(duì)發(fā)起并和美國布朗大學(xué)Chen Ou博士團(tuán)隊(duì)、Nitin P. Padture與Yuanyuan Zhou教授團(tuán)隊(duì)合作完成。
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  西安交通大學(xué)電信學(xué)部為*通訊單位,電信學(xué)部闕美丹博士為*作者,美國布朗大學(xué)工程系戴政泓博士生為共同*作者,西安交通大學(xué)闕文修教授和美國布朗大學(xué)Nitin P. Padture教授,Yuanyuan Zhou博士,Ou Chen博士為本文的通訊作者。
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  原標(biāo)題:西安交大科研人員在鈣鈦礦太陽能電池領(lǐng)域取得新進(jìn)展

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